Международная команда исследователей из Швеции, Италии, Греции и Клиники Мэйо в Миннесоте (США) объявила о том, что они открыли генетические основы синдрома раздраженного кишечника.
Синдром раздраженного кишечника (СРК, IBS) – это распространенное кишечное заболевание, которому подвержено, по некоторым оценкам, 15-20% населения западного мира.
В некоторых странах, таких как Швеция, СРК является второй по частоте причиной отсутствия на работе, уступая место только простудным заболеваниям.
Симптомы СРК включают боли в животе, спазмы, метеоризм, диарею и запор.
Лечение синдрома раздраженного кишечника фокусируется на облегчении симптомов, а не на устранении причины заболевания. Все это потому, что исследователи до сих пор точно не определили корни болезни. На сегодняшний день в возникновении СРК подозревают разные факторы – от неправильного питания до предшествовавшей травмы.
В 2012 году, к примеру, Департамент по делам ветеранов США (US Department of Veterans Affairs) имплементировал новые правила оценки инвалидности, учитывая огромный процент случаев СРК среди ветеранов, возвращающихся из Ирака и Афганистана. Это привело врачей к мысли, что СРК тесно связан с высоким уровнем стресса в сочетании с кишечными инфекциями из-за грязной воды и пищи.
Ученые из 19 европейских государств собрались в 2013 году для изучения истинных причин синдрома раздраженного кишечника. Сотрудники вновь созданной сети, известной как GENIEUR (Genes in Irritable Bowel Syndrome Europe), включили в свою группу также Каролинский институт в Стокгольме, на базе которого проводилось исследование.
Генетическая мутация влияет на натриевые каналы
Для изучения возможных генетических основ СРК команда провела собственное исследование, включавшее 584 человека с этим диагнозом и 1 380 здоровых людей для группы контроля.
Ученые обнаружили, что 2,2% пациентов с СРК имеют мутацию гена SCN5A. Они также подтвердили эту мутацию у 1 745 субъектов из четырех когорт других исследований.
Дефект в гене SCN5A приводит к нарушениям в натриевых каналах, называемых Nav1.5. Они находятся в клетках-водителях ритма и гладкомышечных клетках желудочно-кишечного тракта.
Затем ученые начали изучать препараты, которые могли бы быть полезны при лечении пациентов с таким генетическим дефектом. Они говорят, что препарат мексилетин (mexiletine) больше всего подходит для восстановления функции натриевых каналов Nav1.5.
Используя этот препарат, ученые смогли обратить вспять симптомы СРК у одного из пациентов. В частности, у него прекратились боли в животе и нормализовался стул.
Автор исследования доктор Жанрико Фарруджиа (Gianrico Farrugia), который является одним из ведущих гастроэнтерологов Клиники Мэйо в Рочестере и директором Центра индивидуализированной медицины Клиники Мэйо (Mayo Clinic Center for Individualized Medicine), сказал: «Это дает нам надежду на то, что от привычного лечения симптомов мы перейдем к созданию препаратов, модифицирующих течение болезни, которые будут действительно эффективны у больных с СРК».
Тем временем новое исследование ученых из Университета штата Нью-Йорк в Буффало продемонстрировало, что тяжесть симптомов СРК гораздо сильнее влияет на оценку самими больными своего здоровья и качества жизни, чем считалось ранее. В свете этих данных возрастает важность новых, более радикальных подходов к лечению синдрома раздраженного кишечника.
Похожие записи
Если вы до сих пор думаете, что гипертония является неизлечимым диагнозом,...
ПСЖ – Арсенал 📅 7 мая 2025 | 🕙 22:00 (мск) | 🏟 Стадион: Парк де Пренс, Париж...
Все материалы блога Здоровья Вам взяты из открытых источников и предоставлены исключительно в ознакомительных целях.
Права на материалы принадлежат их владельцам.
Администрация сайта ответственности за содержание материала не несёт.
Если Вы обнаружили на нашем сайте материалы, которые нарушают авторские права, принадлежащие Вам, Вашей компании или организации, пожалуйста, сообщите нам.
© 2025 Здоровья Вам · Дизайн и поддержка: GoodwinPress.ru